৯ মাস বয়সী ছোট্ট আংশিকার জীবন বাঁচাতে প্রয়োজন প্রায় ৯ কোটি টাকা। সে এক বিরল ও মারাত্মক রোগে আক্রান্ত, যার নাম এসএমএ (SMA) টাইপ-১। এই রোগের চিকিৎসা শুধু আমেরিকাতেই সম্ভব। মালদহের রতুয়ার সামসি এলাকার বাসিন্দা, পেশায় অধ্যাপক অনিমেষ মণ্ডল তাঁর সন্তানকে বাঁচাতে এখন সবার কাছে সাহায্যের আবেদন করছেন।

কেন এই রোগের চিকিৎসা এদেশে সম্ভব নয়?
এসএমএ বা স্পাইনাল মাসকুলার অ্যাট্রফি একটি জিনগত রোগ, যার চিকিৎসা আমাদের দেশে নেই। জন্মের এক মাস পর থেকেই আংশিকার বাবা-মা এই রোগের কথা জানতে পারেন। এরপর থেকে তাঁরা দেশের বিভিন্ন বড় হাসপাতালে ঘুরেছেন, কিন্তু কোনো লাভ হয়নি। চিকিৎসকরা জানিয়েছেন, এই রোগের একমাত্র চিকিৎসা বিদেশে, যার জন্য বিশাল অঙ্কের টাকার প্রয়োজন।

আংশিকার বাবা অনিমেষ মণ্ডল জানান, “জন্মের এক মাস পর থেকে আমরা এই রোগের কথা জানতে পারি। চিকিৎসা করাতে বিভিন্ন হাসপাতালে ঘুরেছি, কিন্তু কোনো লাভ হয়নি। এই রোগের চিকিৎসা শুধু আমেরিকা অথবা বিদেশে সম্ভব, যার জন্য প্রায় ৯ কোটি টাকা প্রয়োজন। আমাদের পক্ষে এত টাকা জোগাড় করা অসম্ভব।”

হাতে সময় মাত্র ১২০ দিন
চিকিৎসকদের মতে, এই রোগে আক্রান্ত শিশুদের সাধারণত সর্বোচ্চ দুই বছর পর্যন্ত বাঁচানো সম্ভব হয়। আংশিকার বয়স এখন ৯ মাস। তাই দ্রুত চিকিৎসা শুরু না হলে তাকে বাঁচানো কঠিন হয়ে যাবে। আংশিকার বাবা-মা এই মুহূর্তে প্রশাসনের কাছে এবং সাধারণ মানুষের কাছে আর্থিক সাহায্যের আবেদন জানাচ্ছেন।

জেলা পরিষদের সহকারী সভাধিপতি এটিএম রফিকুল হোসেন জানিয়েছেন, “আমরা এই বিষয়টি জানি। জেলা পরিষদের সভায় এই বিষয়ে আলোচনা করা হবে এবং সরকারিভাবে যতটা সম্ভব সাহায্য করার চেষ্টা করা হবে। পাশাপাশি আমি সবার কাছে আবেদন করছি, যেন তাঁরা এই অসহায় পরিবারের পাশে দাঁড়ান।”

আংশিকার পরিবার এখন সবার সাহায্যের দিকে তাকিয়ে রয়েছে। তাদের হাতে সময় খুব কম, আর তাদের একমাত্র ভরসা সাধারণ মানুষের দয়া ও সহযোগিতা।